Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada...
Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia:
P : XXc × XcY
F1 : XXc, XY, XcXc, XcY
Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah …
albino, dari gen resesif ayah dan ibunya
thalassemia, dari gen dominan ayah dan ibunya
bisu tuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunya
hipertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Y
hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X
Soal menampilkan pola pewarisan buta warna, yang merupakan contoh klasik dari pewarisan terpaut kromosom X (X-linked recessive). Ciri-cirinya:
-
Laki-laki (XY) akan langsung menampakkan sifat jika kromosom X yang dibawanya membawa alel resesif (misalnya (X^cY)).
-
Perempuan (XX) akan menampakkan sifat hanya jika keduanya membawa alel resesif ((X^cX^c)), sedangkan heterozigot ((XX^c)) hanya sebagai carrier/pembawa sifat.
Dari opsi yang ada:
-
Albino → diwariskan secara autosomal resesif, bukan X-linked.
-
Thalassemia → autosomal (bukan terkait kromosom seks).
-
Bisu tuli → umumnya interaksi gen, bukan X-linked.
-
Hipertrichosis → terkait kromosom Y (Y-linked).
-
Hemofili → diwariskan sama seperti buta warna, yaitu X-linked recessive.
? Jadi kasus yang sama dengan pola pewarisan buta warna adalah hemofili.
Menurut Kamu jawabannya yang mana?
Bandingkan pilihanmu dengan sobat pembelajar yang lain.