Seorang wanita normal yang ayahnya buta warna menikah...

Diketahui:
Buta warna disebabkan oleh gen resesif terpaut kromosom X (X-linked recessive).
Simbol gen: X? = normal, X? = buta warna.

Langkah 1 — Tentukan genotipe orang tua

• Ayah wanita buta warna → X?Y.
• Maka wanita (putrinya) pasti carrier (pembawa sifat) → X?X?, karena ia normal tapi menerima X? dari ayahnya.
• Laki-laki pasangan normal → X?Y.

Langkah 2 — Persilangan

X?X? × X?Y

Langkah 3 — Hasil genotipe dan fenotipe keturunan

• 1 X?X? → wanita normal
• 1 X?X? → wanita carrier
• 1 X?Y → laki-laki normal
• 1 X?Y → laki-laki buta warna

Perbandingan fenotipe:
• 50% anak perempuan normal (setengah carrier)
• 50% anak laki-laki (setengah buta warna)

Langkah 4 — Persentase

1. a. Turunan yang buta warna = 1 dari 4 = 25%.
2. b. Anak laki-laki yang buta warna = 1 dari 2 = 50%.
3. c. Anak wanita yang buta warna = 0 dari 2 = 0% (tidak ada, hanya carrier).

Kesimpulan:
a. 25% dari seluruh keturunan buta warna.
b. 50% anak laki-lakinya buta warna.
c. 0% anak perempuannya buta warna (namun 50% menjadi carrier).